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仪器设备equipment

气溶胶发生器系列
Palas液相RAS3000气溶胶发生器

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应用

根据SWKI 99-3和DIN 1946¬4测定操作室内的防护等级

洁净室验收试验

采用RAS 3000 C校正测量设备


特性

确切的气溶胶生成量

六个气溶胶供给缸(AAZ)的气溶胶分布一致

参考源流量(QRef)便于调整

AAZ的缸壁带孔(参见SWKI 99-3)

可快速比较多达六个粒子计数器的计数速度

便于将多达28.3升/分的粒子计数器与六个AAZ连接

维护费用低

易于操作

功能可靠


说明

RAS系统包括一个气溶胶发生器、一个液体加热器、一个测量温度的热电偶和一个带有六个出口的气溶胶分配器。六个出口缸通过软管连接至气溶胶分配器的出口。待喷洒的液体,如癸二酸二异辛酯,可以加热。

通过一个特制的气溶胶发生器和针对发生器和混合气体的质量流量控制器,可以获得高度精确的气溶胶浓度。

RAS 3000可以根据要求的参考源流(QRef)在操作室内的六个点同时生成指定的气溶胶,以便根据SWKI 99-3和DIN 1946-4进行防护等级测定(SG)。RAS 3000可快速并重复调整参考源流(QRef)。

为什么需要测定防护等级?

操作室是一种特殊场合,需要保护病人和医护人员免于污染。可以采用不同的通风系统保持空气洁净。这些通风系统的效率可以在操作室内重复验证。

测定防护等级的目的

可以在任何操作室内、在任何指定的污染过程期间通过测量手术台周围的空气纯净度定量及重复确定手术室内的空气质量。

RAS 3000的六个气溶胶供给缸(AAZ)的缸壁上带孔,根据标准要求。RAS 3000的最明显的优势在于可以采用任何适当的光粒子计数器(OPC)可靠地监控六个AAZ的源流(QRef)。在此过程中,六个AAZ的最大浓度差为4%。在一定测量时间(如三小时)内测得的粒子浓度差也为4%。

明确且重复测定防护等级

六个标准试验条件可以保证明确、定量且重复地确定防护等级:

1.防护率1: 105

2.参考浓度Cn,Ref = 106 P/ft3 = 35.3•106 粒子/m3

3.参考源流QRef= 6.3•109 P/min

4.具备确切流出量的源地定位

5.两种样量在防护区域内的布置

防护等级(SG)是根据以下等式计算的:

SG = -log (C/Cn,Ref)。

Cn,Ref是参考浓度,根据指定的防护比例,预先确定为1: 105。

QRef是参考源流,在标准中规定用来以相同的单位时间粒子量污染和比较不同的操作室。

样量

标准中规定了两种不同的样量:

  1. 样量1:外部诱发的样量

  2.样量2:内部诱发的样量

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说明:

TAV =低湍流排量流量

MP =OPC测量点

RAS 3000 =参考气溶胶系统

AAZ =气溶胶供给缸

OP须测量参考源流QRef,以为ISO 21501-4标准允许粒子计数器的较低计数效率存在±20%的变化幅度,而容积流量存在±5%的变化幅度。因此,根据这些容差获得的测量结果可能存在50%的偏差。


启动

储槽中应充满待分散的流体,并使用六根软管将六个出口缸与气溶胶分配器连接。RAS 3000配备一个压缩空气连接件,用于生成气溶胶发生器所需的容积流量,以及操作期间所需的稀释空气。可以通过设备上的质量流量控制器调整相应的容积流量。

除压缩空气以外,还可使用ACA 1000可调纯净空气站作为替代品。

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ACA 1000可调纯净空气站可向RAS 3000提供纯净空气:

1.与RAS 3000结合的压缩空气:在采用此配置时,须保证供应的压缩空气是干燥的,不含有粒子和油。

2.与RAS 3000结合的ACA 1000:仅需要一个插座。ACA 1000采用操作室内的空气,并采用H14滤芯过滤。容积流量可调整为335升/分。

另外,也可以采用RAS 3000校正光粒子计数器,参见RAS 3000模型版本。

校正光粒子计数器

根据应用需要,可以生成非常低浓度的气溶胶来校正光粒子计数器(Cn,max= 4 粒子/cm3 = 4•106粒子/m3)。这允许根据ISO 21501 -4经济地、重复地校准光粒子计数器,同时不会导致气溶胶稀释。


数据表

容积流量   3.8升/分

电源     115~230V,50~60Hz

尺寸大小   约为490 mm • 300 mm •240 mm

重量     约为10.7kg

粒度范围   小于0.10~2µm


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